Die Mitteilung des nachstehenden Falles erhebt keinen Anspruch darauf, ein schon abgerundetes Krankheitsbild zu geben. Dazu ist weder ein vereinzelter Fall, noch auch die Art der Beobachtung und Untersuchung dieses Falles ausreichend. Daß es sich um einen besonderen krankhaften Prozeß handelte, wurde erst im Laufe der klinischen Behandlung deutlich. So kam es, daß manche Fragen nicht aufgeworfen wurden, die man sich sonst wohl gestellt hätte. Ähnlich war es mit der anatomischen Durchuntersuchung, die sich zunächst mit der Feststellung der Gewebsveränderungen und deren Ausbreitung über das Zentralnervensystem abmühen mußte. Die Folge davon war, daß lokalisatorische Fragen, die für die Deutung mancher Symptome sich erhoben, nicht beantwortet werden konnten. Der Zweck der Veröffentlichung ist daher lediglich ein Hinweis auf ein eigenartiges Krankheitsbild, das ich nirgendwo beschrieben fand, und dessen klinische Ähnlichkeit mit anderen spastischen Erkrankungen erwarten läßt, daß vielleicht verwandte Fälle bisher ebenfalls unter falscher Flagge gesegelt sind. Auch der vorliegende Fall wurde anfänglich als multiple Sklerose aufgefaßt, und erst sein weiterer Verlauf nötigte uns, die Diagnose zu ändern und allgemeiner zu fassen, bis uns die Autopsie und histologische Untersuchung die schweren und besonderen Veränderungen als Ausdruck des krankhaften Geschehens erkennen ließen, das die Grundlage der klinischen Symptome bildete.